Lithiumbromid 7550-35-8 til luftfugtighedsregulator
Produktdetaljer
| Produktnavn | Lithiumbromid |
| CAS | 7550-35-8 |
| MF | BrLi |
| MW | 86,85 |
| EINECS | 231-439-8 |
| Smeltepunkt | 550 °C (lit.) |
| Kogepunkt | 1265 °C |
| Massefylde | 1,57 g/ml ved 25 °C |
| Flammepunkt | 1265°C |
| Opbevaringsforhold | Inert atmosfære, rumtemperatur |
| Form | pulver |
| Farve | hvid |
| Specifik vægtfylde | 3,464 |
| Vandopløselighed | 61 g/100 ml (25 º C) |
| Følsomhed | Hygroskopisk |
| Pakke | 1 kg/kg eller 25 kg/tromle |
Fungere
Det er en effektiv vanddampabsorberende og luftfugtighedsregulator.Lithiumbromid med en koncentration på 54% til 55% kan bruges som absorptionskølemiddel.I organisk kemi bruges det som hydrogenchloridfjerner og hævemiddel til organiske fibre (såsom uld, hår osv.).Medicinsk brugt som et hypnotisk og beroligende middel.
Derudover bruges det også i den lysfølsomme industri, analytisk kemi og elektrolytter og kemiske reagenser i nogle højenergibatterier, brugt som vanddampabsorbenter og luftfugtighedsregulatorer, kan bruges som absorptionskølemidler og også bruges i organisk kemi, medicinindustrien, lysfølsom industri og andre industrier.
Kemiske egenskaber
Hvidt kubisk krystal eller granulært pulver.Letopløseligt i vand, opløseligheden er 254g/100ml vand (90℃);Opløselig i ethanol og ether;let opløselig i pyridin;Opløselig i methanol, acetone, ethylenglycol og andre organiske opløsningsmidler.
Relaterede kategorier
Uorganiske stoffer;LITHIUMFORBINDELSER;Væsentlige kemikalier;Reagens Plus;Rutinemæssige reagenser;Uorganiske salte;lithium;Syntetiske reagenser;lithiumsalte;Lithium metal og keramisk videnskab;Salte;Crystal Grade uorganiske stoffer;IN,Purissp.a.;Purissp.a.;metalhalogenid;3:Li;Beaded Materialer;Kemisk syntese;Crystal Grade uorganiske stoffer;Uorganiske salte;lithiumsalte;Materialevidenskab;Metaland Keramisk Videnskab;Syntetiske reagenser.
QA
QA er ansvarlig for at evaluere og kategorisere afvigelsen i Major niveau, Generelt niveau og Mindre niveau.For alle niveauer af afvigelser er undersøgelsen nødvendig for at identificere den grundlæggende årsag eller potentielle årsag.Undersøgelsen skal afsluttes inden for 7 arbejdsdage.Produktets konsekvensvurdering sammen med CAPA-planen er også påkrævet, efter at undersøgelsen er fuldført og årsagen er identificeret.Afvigelsen er lukket, når CAPA er implementeret.Alle niveauafvigelser skal godkendes af QA Manager.Efter implementering bekræftes effektiviteten af CAPA baseret på planen.
