Lithium Bromide 7550-35-8 For luftfugtighedsregulator
Produktdetaljer
| Produktnavn | Lithiumbromid |
| Cas | 7550-35-8 |
| MF | Brli |
| MW | 86,85 |
| Einecs | 231-439-8 |
| Smeltepunkt | 550 ° C (lit.) |
| Kogepunkt | 1265 ° C. |
| Densitet | 1,57 g/ml ved 25 ° C |
| Flammepunkt | 1265 ° C. |
| Opbevaringsbetingelser | Inert atmosfære, stuetemperatur |
| Form | pulver |
| Farve | Hvid |
| Specifik tyngdekraft | 3.464 |
| Vandopløselighed | 61 g/100 ml (25 º C) |
| Følsomhed | Hygroskopisk |
| Pakke | 1 kg/kg eller 25 kg/tromme |
Fungere
Det er en effektiv vanddampabsorberende og luftfugtighedsregulator. Lithiumbromid med en koncentration på 54% til 55% kan anvendes som et absorptionskølemiddel. I organisk kemi bruges det som en hydrogenchloridfjerner og et surdej for organiske fibre (såsom uld, hår osv.). Medicinsk brugt som hypnotisk og beroligende middel.
Derudover bruges det også i den lysfølsomme industri, analytiske kemi og elektrolytter og kemiske reagenser i nogle højenergibatterier, der bruges som vanddampabsorberende og luftfugtighedsregulatorer, kan bruges som absorptionskølemidler og bruges også i organisk kemi, medicinindustri, fotosfølsom industri og andre industrier.
Kemiske egenskaber
Hvid kubisk krystal eller granulært pulver. Let opløselig i vand er opløseligheden 254 g/100 ml vand (90 ℃); Opløselig i ethanol og ether; let opløselig i pyridin; Opløselig i methanol, acetone, ethylenglycol og andre organiske opløsningsmidler.
Relaterede kategorier
Uorganiske; Lithiumcompounds; Væsentlige kemikalier; Reagens plus; Rutinemæssige reagenser; Uorganiske salte; Lithium; Syntetiske reagenser; Lithiumsalte; Lithium Metaland Ceramic Science; Salte; Krystalkvalitet uorganiske; I, Purissp.A.; Purissp.A.; Metalhalide; 3: Li; Beaded Materials; Kemisk syntese; Krystalkvalitet uorganiske; Uorganiske salte; Lithiumsalte; Materialevidenskab; Metaland keramisk videnskab; Syntetiske reagenser.
QA
QA er ansvarlig for at evaluere og kategorisere afvigelsen til hovedniveau, generelt niveau og mindre niveau. For alle niveauer af afvigelser er undersøgelsen for at identificere grundårsagen eller den potentielle årsag nødvendig. Undersøgelse skal afsluttes inden for 7 arbejdsdage. Produktpåvirkningsvurderingen sammen med CAPA -planen er også påkrævet, når undersøgelsen er afsluttet og den identificerede rodårsag. Afvigelsen er lukket, når CAPA implementeres. Al niveauafvigelse skal godkendes af QA Manager. Efter implementeret bekræftes effektiviteten af CAPA baseret på planen.
