Lithiumbromid 7550-35-8 til luftfugtighedsregulator
Produktdetaljer
| Produktnavn | Lithiumbromid |
| CAS | 7550-35-8 |
| MF | BrLi |
| MW | 86,85 |
| EINECS | 231-439-8 |
| Smeltepunkt | 550 °C (lit.) |
| Kogepunkt | 1265 °C |
| Tæthed | 1,57 g/ml ved 25 °C |
| Flammepunkt | 1265°C |
| Opbevaringsforhold | Inert atmosfære, stuetemperatur |
| Form | pulver |
| Farve | Hvid |
| Specifik tyngdekraft | 3.464 |
| Vandopløselighed | 61 g/100 ml (25 º C) |
| Følsomhed | Hygroskopisk |
| Pakke | 1 kg/kg eller 25 kg/tønde |
Fungere
Det er en effektiv vanddampabsorber og luftfugtighedsregulator. Lithiumbromid med en koncentration på 54% til 55% kan bruges som absorptionskølemiddel. I organisk kemi bruges det som et hydrogenkloridfjerner og et hævemiddel til organiske fibre (såsom uld, hår osv.). Medicinsk brugt som et hypnotikum og beroligende middel.
Derudover bruges det også i den lysfølsomme industri, analytisk kemi og elektrolytter og kemiske reagenser i nogle højenergibatterier, bruges som vanddampabsorbenter og luftfugtighedsregulatorer, kan bruges som absorptionskølemidler og bruges også i organisk kemi, medicinalindustrien, den lysfølsomme industri og andre industrier.
Kemiske egenskaber
Hvidt kubisk krystal eller granulært pulver. Let opløseligt i vand, opløseligheden er 254 g/100 ml vand (90 ℃); Opløseligt i ethanol og ether; let opløseligt i pyridin; Opløseligt i methanol, acetone, ethylenglycol og andre organiske opløsningsmidler.
Relaterede kategorier
Uorganiske stoffer; LITHIUMFORBINDELSER; Essentielle kemikalier; Reagens Plus; Rutinemæssige reagenser; Uorganiske salte; Lithium; Syntetiske reagenser; Lithiumsalte; Lithiummetal- og keramikvidenskab; Salte; Uorganiske stoffer af krystalkvalitet; IN,Purissp.a.; Purissp.a.; metalhalogenid; 3:Li; Perlematerialer; Kemisk syntese; Uorganiske stoffer af krystalkvalitet; Uorganiske salte; Lithiumsalte; Materialevidenskab; Metal- og keramikvidenskab; Syntetiske reagenser.
QA
QA er ansvarlig for at evaluere og kategorisere afvigelserne i niveauer af større betydning, generelt niveau og mindre betydning. For alle niveauer af afvigelser er en undersøgelse for at identificere den grundlæggende eller potentielle årsag nødvendig. Undersøgelsen skal afsluttes inden for 7 arbejdsdage. Produktkonsekvensanalysen sammen med CAPA-planen er også påkrævet, når undersøgelsen er afsluttet, og den grundlæggende årsag er identificeret. Afvigelsen lukkes, når CAPA er implementeret. Alle niveauafvigelser skal godkendes af QA-chefen. Efter implementering bekræftes CAPA's effektivitet baseret på planen.
