Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Forskningsansøgning:
Denne forbindelse er et modificeret lysinderivat, der anvendes i peptidsyntese, især til konstruktion af målrettede eller multifunktionelle peptidkonjugater. Fmoc-gruppen muliggør trinvis syntese via Fmoc fastfasepeptidsyntese (SPPS). Sidekæden er modificeret med et stearinsyrederivat (Ste), γ-glutaminsyre (γ-Glu) og to AEEA (aminoethoxyethoxyacetat) linkere, som giver hydrofobicitet, ladningsegenskaber og fleksibel afstand. Den studeres almindeligvis for sin rolle i lægemiddelafgivelsessystemer, herunder antistof-lægemiddelkonjugater (ADC'er) og cellepenetrerende peptider.

Fungere:
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH fungerer som en byggesten til udvikling af langkædede lipiderede peptider eller lægemiddellinkerkomplekser. Stearinsyren forbedrer membranaffiniteten, γ-Glu forbedrer stabilitet og enzymatisk resistens, og AEEA-linkere giver opløselighed og strukturel fleksibilitet. Sammen gør disse egenskaber forbindelsen værdifuld i design af peptider til forbedret biotilgængelighed, kontrolleret frigivelse og målrettede leveringsapplikationer.