Cagrilintideer en langtidsvirkende, kemisk syntetiseretamylinreceptoragonist, udviklet som en ny behandling forfedme og vægtrelaterede stofskifteforstyrrelserDen er designet til at efterligne virkningerne afhuman amylin, et hormon, der udskilles sammen med insulin af bugspytkirtel-β-celler, og som spiller en afgørende rolle i reguleringen af fødeindtag, mavetømning og mæthedsfornemmelse.
Cagrilintide udvikles som eninjektionsbehandling én gang ugentligt, der tilbyder en meget lovende løsning tilkronisk vægtkontrol, især når det bruges ikombination med GLP-1-receptoragonistersåsomSemaglutid.
Cagrilintide udøver sine terapeutiske virkninger ved at binde sig til og aktivereamylinreceptorer, hvilket fører til:
Appetitundertrykkelse
Forsinket mavetømning, hvilket forlænger mæthedsfornemmelsen
Reduceret kalorieindtag og øget mæthedsfornemmelse
Denne multimodale regulering af fødeindtag gør den til en ideel kandidat til håndteringfedme og relaterede kardiometaboliske risici.
Cagrilintide har vist lovende resultater i adskillige kliniske forsøg, herunderFase 2-studier udført af Novo Nordisk:
Når det brugesalene, Cagrilintide fører tildosisafhængigt vægttab, med op til10,8% reduktion af kropsvægtover 26 uger hos overvægtige personer.
Nårkombineret med semaglutid, vægttabseffekten forbedres betydeligt – opnåelse afstørre reduktion i kropsvægt end begge midler alene.
Det har vistgunstig tolerabilitetogen vedvarende sikkerhedsprofil, hvor de fleste bivirkninger er milde gastrointestinale symptomer.
Denne kombinationstilgang er en central del afnæste generations lægemiddelpipeline mod fedme, rettet mod flere mæthedsveje (amylin + GLP-1).
VoresCagrilintide API:
Er produceret gennem avanceretfastfasepeptidsyntese (SPPS)med høj renhed og kemisk stabilitet
Er designet tiludvikling af injicerbar formulering
Møder internationaltfarmaceutiske standarder (ICH, GMP, FDA)
Er tilgængelig ifra pilotprojekt til kommerciel produktion, egnet til klinisk og industriel brug
Cagrilintide repræsenterer enny mekanismei vægtkontrol ud over GLP-1 monoterapi. Dens komplementære virkningsprofil gør den egnet til:
Fedme og overvægtige patienter(med eller uden diabetes)
Kombinationsbehandlingfor øget vægttab
Fremtidig udvikling imetabolisk syndrom og prædiabetes