Farmaceutiske ingredienser
-
Inclisiran-natrium
Inclisiran-natrium API (aktiv farmaceutisk ingrediens) studeres primært inden for RNA-interferens (RNAi) og kardiovaskulær behandling. Som et dobbeltstrenget siRNA, der er målrettet mod PCSK9-genet, anvendes det i præklinisk og klinisk forskning til at evaluere langtidsvirkende gensilencingstrategier til sænkning af LDL-C (low-density lipoprotein-kolesterol). Det fungerer også som en modelforbindelse til undersøgelse af siRNA-leveringssystemer, stabilitet og levermålrettede RNA-behandlinger.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH er et dipeptid, der anvendes som en grundlæggende byggesten i fastfasepeptidsyntese (SPPS). Det har to glycinrester og en Fmoc-beskyttet N-terminal, hvilket muliggør kontrolleret peptidkædeforlængelse. På grund af glycins lille størrelse og fleksibilitet studeres dette dipeptid ofte i forbindelse med peptidrygraddynamik, linkerdesign og strukturel modellering i peptider og proteiner.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH er en dipeptidbyggesten, der almindeligvis anvendes i fastfasepeptidsyntese (SPPS). Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-gruppen beskytter N-terminalen, mens tBu (tert-butyl)-gruppen beskytter hydroxylsidekæden i threonin. Dette beskyttede dipeptid er undersøgt for dets rolle i at fremme effektiv peptidforlængelse, reducere racemisering og modellere specifikke sekvensmotiver i proteinstruktur- og interaktionsstudier.
-
AEEA-AEEA
AEEA-AEEA er en hydrofil, fleksibel spacer, der almindeligvis anvendes i forskning i peptid- og lægemiddelkonjugering. Den består af to ethylenglycolbaserede enheder, hvilket gør den nyttig til at studere virkningerne af linkerlængde og fleksibilitet på molekylære interaktioner, opløselighed og biologisk aktivitet. Forskere bruger ofte AEEA-enheder til at evaluere, hvordan spacere påvirker ydeevnen af antistof-lægemiddelkonjugater (ADC'er), peptid-lægemiddelkonjugater og andre biokonjugater.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide10-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Denne forbindelse er et beskyttet, funktionaliseret lysinderivat, der anvendes i peptidsyntese og udvikling af lægemiddelkonjugat. Den har en Fmoc-gruppe til N-terminal beskyttelse og en sidekædemodifikation med Eic(OtBu)₂ (eicosansyrederivat), γ-glutaminsyre (γ-Glu) og AEEA (aminoethoxyethoxyacetat). Disse komponenter er designet til at studere lipideringseffekter, spacerkemi og kontrolleret lægemiddelfrigivelse. Den er bredt undersøgt i forbindelse med prodrugstrategier, ADC-linkere og membraninteragerende peptider.
-
![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Denne forbindelse er et modificeret lysinderivat, der anvendes i peptidsyntese, især til konstruktion af målrettede eller multifunktionelle peptidkonjugater. Fmoc-gruppen muliggør trinvis syntese via Fmoc fastfasepeptidsyntese (SPPS). Sidekæden er modificeret med et stearinsyrederivat (Ste), γ-glutaminsyre (γ-Glu) og to AEEA (aminoethoxyethoxyacetat) linkere, som giver hydrofobicitet, ladningsegenskaber og fleksibel afstand. Den studeres almindeligvis for sin rolle i lægemiddelafgivelsessystemer, herunder antistof-lægemiddelkonjugater (ADC'er) og cellepenetrerende peptider.
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHer et beskyttet tetrapeptid, der anvendes i peptidsyntese og strukturelle studier. Boc-gruppen (tert-butyloxycarbonyl) beskytter N-terminalen, mens Trt-grupperne (trityl) beskytter sidekæderne af histidin og glutamin for at forhindre uønskede reaktioner. Tilstedeværelsen af Aib (α-aminoisosmørsyre) fremmer spiralformede konformationer og forbedrer peptidstabilitet. Dette peptid er værdifuldt til undersøgelse af peptidfoldning og stabilitet, og som et stillads til design af biologisk aktive peptider.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHer et beskyttet tetrapeptid, der almindeligvis anvendes i peptidsynteseforskning. Boc (tert-butyloxycarbonyl) og tBu (tert-butyl) grupperne fungerer som beskyttelsesgrupper for at forhindre bivirkninger under peptidkædesamling. Inkluderingen af Aib (α-aminoisosmørsyre) hjælper med at inducere spiralformede strukturer og øge peptidstabiliteten. Denne peptidsekvens undersøges for dens potentiale i konformationsanalyse, peptidfoldning og som en byggesten i udviklingen af bioaktive peptider med forbedret stabilitet og specificitet.
-
Fmoc-Ile-Aib-OH
Fmoc-Ile-Aib-OH er en dipeptidbyggesten, der anvendes i fastfasepeptidsyntese (SPPS). Den kombinerer Fmoc-beskyttet isoleucin med Aib (α-aminoisosmørsyre), en ikke-naturlig aminosyre, der forbedrer helixstabilitet og protease-resistens.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide6-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH er en funktionaliseret aminosyrebyggesten designet til målrettet lægemiddelafgivelse og biokonjugering. Den indeholder en Eic (eicosanoid)-del til lipidinteraktion, γ-Glu til målretning og AEEA-spacere for fleksibilitet.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH er en beskyttet dipeptidbyggesten, der anvendes i peptidsyntese, og som kombinerer Boc-beskyttet tyrosin og Aib (α-aminoisosmørsyre). Aib-resten forstærker helixdannelse og protease-resistens.
-
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH er et beskyttet tetrapeptidfragment, der anvendes i fastfasepeptidsyntese (SPPS) og udvikling af peptidlægemidler. Det indeholder beskyttende grupper til ortogonal syntese og har en sekvens, der er nyttig i design af bioaktive og strukturelle peptider.