I de senere år har behandlingen af fedme og type 2-diabetes gennemgået revolutionerende fremskridt. Efter GLP-1-receptoragonister (f.eks. semaglutid) og dobbeltagonister (f.eks. tirzepatid)Retatrutide(LY3437943), entripelagonist(GLP-1, GIP og glukagonreceptorer) har vist hidtil uset effekt. Med bemærkelsesværdige resultater inden for vægttab og metabolisk forbedring betragtes det som en potentiel banebrydende behandling af metaboliske sygdomme.
Virkningsmekanisme
-
GLP-1-receptoraktiveringForøger insulinudskillelsen, undertrykker appetitten, forsinker mavetømning.
-
GIP-receptoraktiveringForstærker GLP-1's glukosesænkende virkning og forbedrer insulinfølsomheden.
-
Aktivering af glukagonreceptorFremmer energiforbrug og fedtstofskifte.
Synergien mellem disse tre receptorer gør det muligt for retatrutide at overgå eksisterende lægemidler i både vægttab og glykæmisk kontrol.
Kliniske forsøgsdata (fase II)
I enFase II-forsøg med 338 overvægtige/fede patienterRetatrutide viste meget lovende resultater.
Tabel: Sammenligning af retatrutide vs. placebo
| Dosis (mg/uge) | Gennemsnitlig vægttab (%) | HbA1c-reduktion (%) | Almindelige bivirkninger |
|---|---|---|---|
| 1 mg | -7,2% | -0,9% | Kvalme, mild opkastning |
| 4 mg | -12,9% | -1,5% | Kvalme, appetitløshed |
| 8 mg | -17,3% | -2,0% | Gastrointestinale ubehag, mild diarré |
| 12 mg | -24,2% | -2,2% | Kvalme, appetitløshed, forstoppelse |
| Placebo | -2,1% | -0,2% | Ingen væsentlig ændring |
Datavisualisering (sammenligning af vægttab)
Følgende søjlediagram illustrerergennemsnitlig vægttabpå tværs af forskellige Retatrutide-doser sammenlignet med placebo:
Opslagstidspunkt: 16. september 2025