Cas | 12629-01-5 | Molekylær formel | C990H1529N263O299S7 |
Molekylvægt | 22124.12 | Udseende | Hvidt lyofyliseret pulver |
Opbevaringsbetingelse | Lys modstand, 2-8 grad | Pakke | Hætteglas |
Renhed | ≥98% | Transport | Luft eller kurer |
Aktiv ingrediens:
Histidin, Poloxamer 188, Mannitol.
Kemisk navn:
Rekombinant humant somatotropin; Somatropin; Somatotropin (menneske); Væksthormon; Væksthormon fra kylling; HGH høj kvalitet CAS nr .:12629-01-5; HGH Somatropin Cas12629-01-5 humant væksthormon;
Andre ingredienser:
Vand til injektion osv ...
Fungere
Dette produkt er produceret ved genetisk rekombinationsteknologi og er helt identisk med human hypofysevæksthormon i aminosyreindhold, sekvens og proteinstruktur. Inden for pædiatri kan brugen af væksthormonudskiftningsterapi markant fremme højden vækst hos børn. På samme tid spiller væksthormon også en vigtig rolle inden for reproduktion, forbrændinger og anti-aldring. Det er blevet vidt brugt i klinisk praksis.
Indikationer
1. for børn med langsom vækst forårsaget af endogen væksthormonmangel;
2. for børn med kort statur forårsaget af Noonan -syndrom;
3.. Det bruges til børn med kort statur eller vækstlidelse forårsaget af mangel på SHOX -gen;
4. for børn med kort statur forårsaget af achondroplasia;
5. For voksne med kort tarmsyndrom, der modtager ernæringsstøtte;
6. til svær forbrændingsbehandling;
Forholdsregler
1. patienter, der bruges til en bestemt diagnose under vejledning af en læge.
2. Patienter med diabetes kan være nødt til at justere dosis af antidiabetiske lægemidler.
3. Samtidig anvendelse af kortikosteroider vil hæmme den vækstfremmende virkning af væksthormon. Derfor bør patienter med ACTH -mangel passende justere doseringen af kortikosteroider for at undgå deres hæmmende virkning på væksthormonproduktionen.
4. Et lille antal patienter kan have hypothyreoidisme under behandlingen af væksthormon, som bør korrigeres i tide for at undgå at påvirke effektiviteten af væksthormon. Derfor skal patienter regelmæssigt kontrollere skjoldbruskkirtelfunktionen og give thyroxintilskud, hvis det er nødvendigt.
5. Patienter med endokrine sygdomme (inklusive væksthormonmangel) kan have glidet femoral hoved epifyse og bør være opmærksomme på evaluering, hvis klaudikation forekommer i behandlingsperioden for væksthormon.
6. Nogle gange kan væksthormon føre til overdreven insulintilstand, så det er nødvendigt at være opmærksom på, om patienten har fænomenet nedsat glukosetolerance.
7. I behandlingsperioden, hvis blodsukkeret er højere end 10 mmol/L, kræves insulinbehandling. Hvis blodsukkeret ikke kan kontrolleres effektivt med mere end 150iu/dag med insulin, skal dette produkt afbrydes.
8. Væksthormon injiceres subkutant, og de dele, der kan vælges, er omkring navlen, overarmen, det ydre lår og bagdel. Injektionen af væksthormon skal ofte ændre stedet for at forhindre subkutan fedtatrofi forårsaget af injektion på det samme sted i lang tid. Hvis injektionen på det samme sted, skal du være opmærksom på intervallet på mere end 2 cm mellem hvert injektionssted.
Tabu
1. vækstfremmende terapi er kontraindiceret, efter at epifysen er blevet helt lukket.
2. Hos kritisk syge patienter som svær systemisk infektion er det deaktiveret i kroppens akutte chokperiode.
3. De, der er kendt for at være allergiske over for væksthormon eller dets beskyttende midler, er forbudt.
4. kontraindiceret hos patienter med aktive maligne tumorer. Enhver allerede eksisterende malignitet skal være inaktiv og tumorbehandling afsluttet inden væksthormonbehandling. Væksthormonbehandling bør afbrydes, hvis der er tegn på en risiko for tilbagefald af tumor. Da væksthormonmangel kan være et tidligt tegn på tilstedeværelsen af hypofysetumorer (eller andre sjældne hjernesvulster), bør sådanne tumorer udelukkes før behandling. Væksthormon bør ikke bruges i nogen patient med underliggende intrakraniel tumorprogression eller tilbagefald.
5. Det er kontraindiceret i de følgende akutte og kritisk syge patienter med komplikationer: åben hjertekirurgi, abdominal kirurgi eller flere utilsigtede traumer.
6. Handicappet, når akut respirationssvigt opstår.
7. Patienter med proliferativ eller alvorlig ikke-proliferativ diabetisk retinopati er deaktiveret.